Il fosfato di calcio è una sostanza presente in natura in molte forme ed è anche parte integrante dell’organismo vivente.
Fondamentale per il sistema osseo e tutti i tessuti, eccetto quelli elastici. Presente anche nei liquidi: sangue, saliva, succo gastrico, latte.
Per tutti questi motivi è un elemento fondamentale per la crescita e la nutrizione dell’organismo, conferisce solidità alle ossa ed è di grande utilità quando i tessuti sono deboli o in fase di crescita.
Allo stesso modo è molto efficace nelle fratture per formare rapidamente il callo osseo o nelle malattie delle ossa che dipendono da una cattiva qualità del sangue con alterazioni strutturali e delle ghiandole. Ad esempio nel rachitismo e simili.
Ottimo rimedio per la scrofola ereditaria che causa problemi di dentizione e persino convulsioni e spasmi nei bambini malnutriti e deboli.
È un ottimo ricostituente dopo una malattia acuta ed è uno dei farmaci importanti nella convalescenza agendo come rimedio intercorrente. Un farmaco tonico. Un farmaco di recupero quando il corpo ha subito molte perdite sostanziali a causa di diarrea, espettorazioni croniche estenuanti, allattamento prolungato, polluzioni notturne estenuanti o eccessi sessuali.
Lo squilibrio metabolico nell’organismo di questa sostanza è la causa di versamenti sierosi come gli igromi della rotula o le essudazioni del ginocchio o di altre cavità. La Calcarea phosphorica ha il potere di riassorbire queste secrezioni.
In generale peggiora sempre con l’umidità, l’aria fredda, la neve, il freddo. Curiosamente, peggiora notevolmente al solo pensiero dei propri disturbi.
Quintessenza: Debolezza dei tessuti. Malnutrizione. Ipertrofia gangliare. Crescita ossea lenta. Tendenza alle carie ossee. Rachitismo. Morbo di Pott. Ritardo nello sviluppo fisico e mentale. Sudorazione parziale localizzata.
Malnutrizione: stato di estrema debilitazione del corpo dovuto alla mancanza delle calorie e delle proteine necessarie per la crescita e il benessere. Si riconosce dalla perdita di peso. Pallore estremo. Addome infossato o gonfio. Zigomi sporgenti. Perdita di memoria. Freddo alle mani e ai piedi. Crescita lenta. Esaurimento. Mancanza di interesse per tutto. Irritabilità e pianto eccessivo. Pelle secca. Caduta dei capelli. Mancanza di massa muscolare.
Debolezza dei tessuti: debolezza della struttura tissutale del corpo con mancanza di tono e forza nella struttura delle mucose, della cornea, del sistema tegumentario, dei muscoli, dei tendini, dei vasi sanguigni, del tessuto linfatico, delle ossa, della cartilagine, delle capsule articolari e/o dei legamenti.
Ipertrofia gangliare: aumento delle dimensioni e della consistenza dei linfonodi, la cui funzione è quella di drenare e liberare le tossine dal corpo.
Crescita ossea lenta: le ossa iniziano a formarsi prima della nascita e continuano a crescere durante l’infanzia e l’adolescenza con tempi adeguati alle esigenze dell’organismo. La malnutrizione influisce profondamente sulla formazione e ostacola lo sviluppo di una struttura ossea adeguata a sostenere l’attività propria di ogni età.
Tendenza alle carie ossee: tendenza alla formazione di ulcere vuote nelle ossa, come se fossero corrose dalla perdita della rete minerale che forma il tessuto osseo duro.
Rachitismo: ammorbidimento e indebolimento delle ossa per mancanza di nutrienti.
Morbo di Pott: la malattia di Pott è un’infezione tubercolare che colpisce la colonna vertebrale, in particolare i corpi vertebrali.
Ritardo dello sviluppo fisico e mentale: incapacità di un bambino di raggiungere un livello significativo di evoluzione fisica/motoria, linguistica, comunicativa e comportamentale. Scarsa capacità cognitiva di pensare, apprendere e risolvere problemi al momento opportuno.
Sudorazione parziale localizzata: sudorazione solo in determinate parti del corpo.
Caratteristiche predominanti del rimedio Calcarea phosphorica
Solo quando si tratta di una condizione congenita è possibile notare che la persona presenta molte delle caratteristiche statiche delle persone affette da fosforismo.
Sono soggetti magri e allampanati. Piuttosto sviluppati in altezza, con pelle delicata e scura e con il ventre incavato e molle. Capelli fluenti e ciglia lunghe. Con predisposizione ad alterazioni ossee, dentali e delle ghiandole.
Sono molto vivaci perché sono sempre agitati da una debolezza nervosa con ansia. Questa ansia accompagna tutti i sintomi del rimedio. Provoca un’inquietudine che non sa dove stare. Se è fuori vuole stare dentro e se è dentro vuole stare fuori.
Ha rapporti difficili con tutti a causa del suo marcato malumore; è scontroso e schivo nel profondo perché tutto gli è difficile e si sente irritabile e contrariato.
Comprende male le comunicazioni a lui rivolte e ha difficoltà a rispondere. Una forma di ottusità e torpore mentale.
La sua intelligenza è viva nel senso dell’entusiasmo e dell’intuizione o dell’immaginazione ma molto meno nel senso del ragionamento o della memoria. Per questo tende più a inventare le cose che a volerle conoscere. Ha difficoltà con la realtà e nel realizzare il senso delle cose.
Molto sensibile all’umidità, che peggiora tutti i sintomi, fisici e mentali, soprattutto nelle persone anziane.
Sono poco svegli. Un po’ assonnati tutto il giorno, specialmente le persone anziane, e li vedi sbadigliare e stirarsi continuamente.
In queste persone poco sane e mal sviluppate si presenta un mal di testa come se il cervello fosse schiacciato contro il cranio.
È peggiore nella zona delle suture e della sinfisi. Si aggrava con l’umidità o con lo sforzo. I dolori sono strazianti o intensamente reumatici e come se gli versassero acqua fredda sulla testa.
Possono presentarsi oftalmia scrofolosa o cheratite scrofolosa come alterazioni caratteristiche. Con prurito e sensazione di sabbia negli occhi e soprattutto opacità diffuse nella cornea seguite da ascessi o ulcerazioni corneali.
Allo stesso modo, tutte le ossa intorno all’orecchio sono doloranti con ipertrofia ghiandolare localizzata.
Le ossa crescono lentamente e anche la dentizione è rallentata con tendenza alla carie. I dolori sono lancinanti o perforanti e molto sensibili alla pressione.
La lingua è gonfia e rugosa con abbondante salivazione. Il mal di gola, soprattutto durante la deglutizione, è accompagnato da infiammazione dei linfonodi del collo e ipertrofia delle tonsille.
Fame e sete croniche. In generale la gola è dolorante e affaticata.
Vuole mangiare continuamente ma vomita ciò che mangia. Ha un desiderio continuo di pancetta, prosciutto e cibi salati e affumicati.
Soffre di fermentazione dei cibi con eruttazioni acide e flatulenza che si allevia con le eruttazioni acide per poco tempo e mangiando un po’. Ma ogni volta che mangia ha coliche intorno all’ombelico.
Le feci sono verdi, acquose e violente, schizzano dappertutto mescolate a gas fetidi.
Tutti i linfonodi mesenterici sono palpabili.
Dorme male a causa dell’incontinenza notturna e della debolezza. Ha bisogno di urinare frequentemente e l’urina presenta un abbondante sedimento di fosfati, simili a fiocchi. La quantità di urina è sempre molto abbondante.
Come tutti i disturbi del metabolismo del calcio, c’è un aumento della voluttà e del desiderio sessuale, sia negli uomini che nelle donne di tipo scrofoloso e sentono un forte impulso alla masturbazione. Molto intenso durante l’allattamento e prima delle mestruazioni.
In particolare, le donne avvertono dolori ossei nella sinfisi pubica e nella zona sacro-iliaca, accompagnati da mestruazioni inizialmente chiare e poi scure, accompagnate da violenti dolori alla schiena.
La caratteristica più evidente dell’apparato respiratorio è il freddo in alcune parti, come la punta del naso, con dolori lancinanti nelle persone scrofolose. E il raffreddore permanente con dolore alle fosse nasali con liquido albuminoide, corizza ed escoriazione delle mucose.
C’è una sensibilità dolorosa dietro lo sterno e le clavicole con contrazione del torace e respirazione difficile. Ma il più evidente è il dolore alla base del polmone sinistro, con tosse soffocante che migliora quando ci si sdraia.
Una tosse canina, simile alla tosse convulsa nei bambini scrofolosi e deboli durante la dentizione.
Sudorazione abbondante alla testa e al collo.
Circolazione imperfetta con ansia, debolezza e tremori.
Caratteristica è la colonna vertebrale incurvata, specialmente nelle ragazze in età puberale.
Ottimo medicamento per il rachitismo e il morbo di Pott.
Ha dolori alle spalle, alle braccia, alle scapole, alla sinfisi e alle suture craniche. Non riesce ad alzare le braccia e ha fitte e formicolii in tutto il corpo.
Con i cambiamenti di tempo tutto il corpo si intorpidisce con formicolii generalizzati.
In sintesi, ha uno scheletro poco denso, fragile e quasi trasparente alla radiografia. C’è una mancanza di consolidamento dei frammenti ossei e delle suture.
Il malato avverte nevralgie periodiche molto profonde, soprattutto di notte. Dolori lancinanti che avverte in profondità nelle ossa. E come se fosse concentrato in un punto piccolo ma molto doloroso.
Tutta la pelle è fredda e secca e appare molto rugosa. Colore terroso e pallido come cera.
Le lesioni cutanee comuni, oltre alla secchezza, sono eczemi e herpes, acuti o cronici. E caratteristicamente sudorazione in alcune zone, localizzata parzialmente e accompagnata dalle già citate ostruzioni gangliari con grande difficoltà di drenaggio.
Sudorazione fredda sul viso con corpo freddo e secco accompagna stati febbrili che possono essere continui e cronici nei bambini scrofolosi e congenitamente deboli.
Nayeli la bambina che voleva essere amata e accudita
Nayeli è arrivata allo studio quando aveva 9 anni. L’avevano portata perché non riusciva a camminare. Soffriva di un evidente rachitismo grave che si era sviluppato gradualmente durante la crescita fino a deformarle le gambe al punto da impedirle di compiere i passi necessari per essere autonoma e indipendente.
Era figlia di una famiglia di contadini delle montagne zapoteche della Sierra Norte di Oaxaca, a Santa Catarina Lachatao, la più piccola di sei fratelli che vivevano in condizioni di povertà e indigenza da generazioni. Tutti malnutriti e alcuni con problemi più gravi di altri.
La famiglia era così numerosa, tra figli, cugini, fratelli e fratellastri, che ci si perdeva e tra loro a volte non sapevano il nome di tutti.
Da sempre si dedicavano alla preparazione della terra, alla semina, al raccolto e a lavori artigianali come la tessitura della palma, dei cestini, delle coperte e dei mantelli. Altri membri della famiglia indigena lavoravano l’argilla.
In questo ambiente Nayeli nasce come un’altra creatura a cui viene dedicata l’attenzione possibile da parte di tutti, ma più di una volta è rimasta senza mangiare perché la madre se ne dimenticava, soprattutto quando esagerava con i bicchieri di pulque (vino di agave) che il più delle volte sostituivano il cibo, sempre scarso.
In sintesi, si viveva quella che viene definita una “fame ancestrale” e una malnutrizione generazionale a cui tutti si erano abituati e che poteva essere rapidamente consolata e soffocata con un po’ di peperoncino fresco. Tuttavia, la malnutrizione era tale da arrivare a una situazione in cui era molto difficile continuare a vivere.
Nonostante tutto, non mancavano le risate. Nayeli era in parte abbandonata e allo stesso tempo accudita dai fratelli, dai cugini, dai fratellastri e da chiunque passasse di lì in quel momento. Tutto era così naturale e senza pretese che non sembrava esserci alcun bisogno speciale.
Tuttavia, si viveva con un’angoscia ancestrale per la difficoltà di risolvere la vita, e ancora di più da quando erano arrivati gli abitanti della città che volevano privarli della stabilità che era costata loro tanto e che ancora costava loro tanto mantenere.
Per quanto tutti fossero abituati a non avere nulla, i cuori e i corpi chiedevano cose anche sapendo che nessuno avrebbe potuto dargliele. E in mezzo a quella normalità di povertà e di autentica resistenza, i corpi parlavano attraverso le loro carenze e malattie. Ed era proprio così per Nayeli.
La sua crescita era stata caratterizzata da ossa fragili. Una crescita lenta e goffa, con una notevole debolezza muscolare e un dolore progressivo alle ossa che, invece di diventare più sane e forti, si deformavano lentamente.
Non mancava solo la vitamina D, mancavano il calcio, il fosforo e tanti nutrienti necessari a una crescita sana.
Simbolicamente sembrava che Nayeli non volesse crescere al ritmo che le spettava, come se desiderasse che i suoi familiari, vedendola così si sarebbero presi più cura di lei.
Evidentemente non viveva in un ambiente in cui qualcuno potesse darle ragioni e spiegazioni. Nei mondi primordiali la vita “è” e tutto “è come è” senza bisogno di altre elucuubrazioni.
Riflessioni sull’evidente: la mancanza di sostegno e sicurezza, la paura del futuro, la sensazione di non essere amati e persino il senso di colpa di non meritare l’affetto, con realtà dell’anima che in un mondo indigeno non affiorano alla mente, al cuore e alla bocca come protesta in nessuna forma. È semplicemente impossibile quando si vive per secoli in condizioni di sopravvivenza.
Ma nonostante i secoli e le condizioni, il corpo non smette di inviare segnali, chiedere aiuto e sperare che ci sia “qualcuno” che si renda conto della sua esistenza con chiarezza, esattezza e precisione per poter ricevere quel “non so cosa” necessario che scateni la reazione curativa e lo riporti alla vita.
Tra i medicinali omeopatici adatti all’evidente rachitismo abbiamo, ad esempio, Alumina, Anacardium orientalis, Calcarea carbonica, Calcarea phosphorica, Graphites, Magnesia muriatica, Mercurio solubilis, Phosphorus flavus, Sepia, Silicea, Sulphur e Thuja.
Con un bambino che non è in grado di dare molte spiegazioni sui conflitti o sulle sofferenze morali perché tutto ciò che vive è normale, come si fa a distinguere il Simillimum?
Con una famiglia che non dà molte spiegazioni per gli stessi motivi. Come possiamo distinguere bene un medicinale da un altro?
Dobbiamo riconoscere almeno 3 sintomi autenticamente specifici, caratteristici che definiscono il paziente.
Ad esempio, al contrario della Calcarea carbonica che appartiene più a un bambino goffo e lento, con scarso interesse e attenzione per le cose, grassottello e gonfio, con tessuti flaccidi e pelle più chiara del normale per la sua razza, con pancia grande ed estesa e disturbi nell’evacuazione che di solito è con pezzi di cibo non digerito.
La Calcarea Phosphorica corrisponde più a creature magre e allampanate. Brune e con capelli e occhi scuri. Con il ventre incavato e molle. I disturbi digestivi sono caratterizzati da gas e feci molto maleodoranti e verdastre. Sono generalmente scontrosi e di cattivo umore, ma vivaci, nervosi e agitati, come dimostrava Nayeli.
Entrambi hanno un certo ritardo mentale nella comprensione e nello sviluppo delle loro facoltà.
Nel caso di Alumina, la difficoltà a camminare è dovuta alla debolezza muscolare, più che alla debolezza delle ossa o a malformazioni. Infatti, si trascina. Non coordina i movimenti e non coordina i pensieri. Nayeli non si trascinava, ma cadeva per l’impossibilità di appoggiare le gambe in modo minimamente equilibrato. E non aveva problemi di coordinazione.
Anacardium orientalis presenta una debolezza paralitica agli arti, di natura muscolare e parziale. Con difficoltà a camminare perché ha la sensazione che gli arti siano bendati, come legati e con crampi. Non mostra fondamentalmente la deformazione delle gambe e delle ossa come mostrava Nayeli. Inoltre, Nayeli non aveva gesti deliranti o di depressione cerebrale. Era solo malnutrita da generazioni, con il ritardo che ciò comporta, come la sproporzione tra la testa e il corpo, capelli radi, gonfiore del corpo e disinteresse con scarsa lucidità mentale e incapacità di apprendere o di ricordare ciò che imparava.
E così Graphites, un altro grande rimedio costituzionale in grado di modificare una struttura deformata. Sempre più adatto a bambini rozzi e grassi. Fondamentalmente tristi e malinconici, con molti problemi alla pelle che Nayeli non presentava. E i problemi alle estremità sono piuttosto deformazioni artrosiche e gonfiori con diversi problemi alla pelle, accompagnati da dolori e crampi, ma non esattamente il quadro classico e caratteristico del rachitismo originale che presentava Nayeli.
Oppure la Magnesia muriatica, che ha curato casi di rachitismo infantile meno gravi, con dolori lancinanti e gambe pesanti con crampi, sudorazione e calore insopportabile alle gambe. Accompagnati da un carattere estremamente agitato e ansioso, impossibilità di stare fermi, respiro affannoso. O ricerca di modi per compensare l’estrema agitazione.
Con una storia ereditaria così legata al mal di vivere, anche se involontario, un medicamento profondo come Mercurius solubilis mi è apparso come un’altra possibilità. Ma Mercurius è un medicamento adatto a processi intensamente distruttivi, non solo degenerativi. I dolori alle ossa sono laceranti, tiranti con gonfiore delle parti e sono accompagnati da tremori e scosse soprattutto nelle zone paralizzate o semiparalizzate. Inoltre, quando si arriva a una fase distruttiva del Mercurius, le ossa si corrodono o scompaiono o compaiono carie. Sintomi che Nayeli non presentava. Né il carattere sgradevole, insopportabile, ripugnante e crudele del mercurio.
Si potrebbe pensare a medicinali strutturali come Phosphorus flavus, così profondamente malinconico, compassionevole, taciturno e allo stesso tempo esplosivo ed eccitabile. Un modo di essere che non corrispondeva molto a Nayeli. Inoltre, le forme di rachitismo o pseudo-rachitismo caratteristiche del Phosphorus hanno a che fare con lesioni ossee soprattutto all’anca e alle ginocchia, accompagnate da sintomi di debolezza paralitica con intorpidimento e tremori. Freddezza fino a diventare insensibile. E il suo grande esaurimento che la rende quasi incapace di camminare.
Insomma, una serie di sintomi che non corrispondevano allo stato di Nayeli. Nonostante la difficoltà delle gambe e la malnutrizione ancestrale, lei aveva voglia di partecipare a tutto come una bambina che non si identificava con i propri limiti e voleva, a modo suo, essere al centro di tutto ciò che la circondava.
Così, per le caratteristiche più significative di Sepia officinalis e Thuja occidentalis, a prima vista li scartai rapidamente. Sepia ha debolezza alle articolazioni e si piega e cade quando cammina, ma Nayeli non aveva né l’età ormonale né quella debolezza specifica. La deformazione era molto più profonda. E Thuja presenta sintomi secondari a malattie veneree che, se la famiglia ne avesse avute, non si sarebbero manifestate con alterazioni reumatiche secondarie, con un peggioramento quando era ferma e un miglioramento quando camminava. In realtà non c’entrava nulla. E tanto meno il carattere sensibile, impressionabile e agitato per tutto, anche con idee o sensazioni irreali.
Mi restava da rivedere rapidamente Silicea e soprattutto il Sulphur, perché era un rimedio autoctono (come lo chiamo io) dei mondi primordiali.
Silicea è indicata in caso di grave demineralizzazione e cattiva alimentazione con conseguente grande debolezza fisica e mentale. Ma mentre la Silicea è indicata per i bambini magri con arti sottili. Con il viso infelice e invecchiato, con la testa grande e sudata abbondantemente sul cuoio capelluto, sul viso e sul collo, con il ventre grande che attira l’attenzione per la magrezza del corpo. Con totale mancanza di appetito, sete e evacuazioni caratteristiche, senza forza, che non finiscono mai di essere espulse e tornano dentro. Piedi freddi e sempre sudati.
Sulphur è tipico dei bambini magri con pelle flaccida e rugosa che sembrano vecchietti, dall’aspetto sporco e maleodorante. Irritabili e brontoloni, pallidi con le labbra molto rosse, quasi granate, così come le orecchie. Sudano anche molto, soprattutto di notte, e hanno un odore sgradevole. La cosa notevole è che hanno molto appetito. Sete intensa e desiderio di dolci. Inoltre, in generale, le persone che hanno bisogno di zolfo hanno la pelle sporca e piena di brufoli e pustole, se non addirittura con tendenza a formare ulcere ripugnanti.
Tutto questo percorso necessario di fronte a una condizione di malattia come quella di Nayeli, che apparentemente non presentava molti sintomi ed era quasi tutta concentrata sul suo problema ad affinare lo rachitico, mi ha costretto sguardo per trovare qualcosa di più specifico. Ciò che in Omeopatia viene chiamato “il tripode di Hering”. Questi 3 sintomi, come minimo, anche se possono essere 5 o 6… così assolutamente caratteristici e individuali da rendere riconoscibile senza confusione la sofferenza del paziente.
In questo caso: rachitismo + ventre incavato + magrezza + scontrosità ma vivace + feci mucose con gas maleodoranti e ossessione per i cibi grassi come i torreznos, fatti con la cotenna di maiale (un alimento molto comune soprattutto tra le famiglie povere in Messico).
Insomma, senza dubbio CALCAREA PHOSPHORICA.
Considerando l’ereditarietà, la malnutrizione, la cronicità e la gravità della situazione, Calcarea phosphorica è stata prescritta alla 200CH. 3 granuli ogni 3 giorni e di tornare dopo un mese.
Come spesso accade, il malato fa le cose a modo suo, così Nayeli è tornata 3 mesi dopo e fino ad allora aveva preso il rimedio a modo suo.
La grande sorpresa per me è stata vedere che le gambine erano molto più dritte e Nayeli è arrivata camminando, anche se storta, ma era in grado di camminare da sola senza cadere. Indescrivibile la sua faccia felice.
La potenza è stata aumentata alla1000CH ogni settimana e dopo sei mesi ho visto con i miei occhi Nayeli salire sul triciclo a scatti e a fatica, ma capace di dirigere le sue gambette e di fare lo sforzo di pedalare.
Finché non si vedono queste cose con i propri occhi, non si può comprendere il potere straordinario di quelle medicine infinitesimali, quasi invisibili, della medicina omeopatica. Vera arte e scienza della guarigione.
